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第一百七十章 又到了猜药价的时候（第1页）

全国的SMA病友群在这一天都躁动了起来。

之前三清发布临床实验公告的时候，许多家长因为或这或那的原因，都没有第一时间申请。

有的是家境还不错，已经用上了渤健的诺西那生钠注射液，孩子暂时有所好转，所以不着急。

有的是心存疑虑，想要看看临床实验结果再说。

有的是离昆市太远，一时之间赶不过来。

总之，林林总总，大部分人都还没来得及申请，临床一期就已经结束了。

此刻，当他们看到了群友发布或转载的实验病患儿的康复照片。

瞬间就坐不住了。

“妮妮妈，你说说这个申请要什么条件啊？”

“对啊，你家孩子多久治好的啊？”

“真的就一针？打下去就行了？”

“太好了，我家宝宝终于有救了，我马上就去申请。”

妮妮妈一一耐心回复。

“要求不高的，只要带上病例，然后说说基本情况就行。”

“做检查花了一天，然后就是打针，在病房里等了大概三天吧，妮妮就能呼吸和吃饭了，第二天就坐了起来，过了几天就能站起来了。”

“反正真的很神奇，简直就是神药啊！你们快点去申请啊，早点实验早点好！”

妮妮妈的语句中充满着喜悦，掏心掏肺地分享着自己参与临床实验的所有经验。

家长们看着无不激动万分。

离得近的立马就动身前往昆市，离得远的也马上打电话咨询报名情况。

“喂喂，你好，是三清药业吗？我是脊髓性肌萎缩症患儿的家长，我想问一下怎么申请临床实验呀？”

“你好，感谢您的来电，是这样的，目前这个病症的临床二期实验人数是300，很抱歉已经全部满了，您可以登记下信息，申请临床三期实验，到时候我们会提前联系你的。”电话那头的声音十分甜美。

“啊？这么快就报满了啊？”家长顿时失望无比，想了想又继续问道：“那三期大概需要多少人？”

“三期具体人数还未定，按惯例应该是要上千人的。”

“好，那你现在就给登记信息，我马上报名。”

这样的一幕幕不断发生，临床实验申请名单越来越长。

由于罕见病的患者本身就比较少，所以临床实验人数要求也比普通的病症要低。

SMA已经算罕见病里面患者多的了，好歹有几万人，患者不算难找。

有的病全球也就几百人，国内才几十个人，获取患者极为不易。

这次SMA的临床三期实验只要1000人就够了，所有临床实验加起来一共也就1330人。

所以，很快临床三期的名额也都满了。

有的人申请成功，欣喜若狂。

有的人晚了几步，错失良机，他们只能继续等待临床四期实验，或者药物上市了。

******

临床实验一个月后，三清集团召开了新闻发布会。

正式宣布了脊髓性肌萎缩症（SMA）基因治疗药物的成功，并展示了临床一期和二期的实验报告。

消息一出，全场媒体彻底沸腾！

无论国内外记者，瞬间都激动得脸色通红。

“卫总，请问三清是要向罕见病的基因治疗这一领域发起进攻了吗？”

“没错。这次SMA基因药物的成功，不仅仅意味着SMA患者们可以脱离苦海，也说明了我们公司已经有实力在基因治疗领域大展拳脚。”

卫康一脸自豪地宣布：“众所周知，80%的罕见病都是单基因遗传疾病，基因治疗是最快捷的根治途径，以前我们面对这些疾病只能束手无策，或者采取一些治标不治本的方法，而现在，人类已经有了充足的技术手段，可以拯救更多的罕见病患者了。”

“我们会继续使用基因治疗手段攻克其他的罕见病，请大家拭目以待！”

现场顿时掌声雷动。

发布会结束后，一位位中外记者，立即激动万分地写起了新闻报道，迫不及待地发布到网上。

有些记者甚至出了会场，直接在回程的车上就写了起来。

“三清正式宣布攻克脊髓性肌萎缩症（SMA）症，并向其他罕见病宣战。”

谷蚱

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